베링거인겔하임은 2009 미국임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 항암제인 BIBW 2992와 BIBF 1120]에 대한 새로운 데이터를 발표할 예정이라고 밝혔다.
BIBW 2992 관련 LUX-lung 임상 개발 프로그램의 2가지 연구와 난소암 환자를 대상으로 실시한 BIBF 1120의 2상 연구로 2상 임상 시험 중간보고 자료에 따르면, BIBW 2992는 표피성장인자수용체(EGFR)가 변이된 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 2차 치료 에서 항종양 활성을 나타내는 것으로 시사됐다.
베링거인겔하임 의학부 부회장인 만프레드 헤일 박사는 “폐암은 다른 암보다 사망률이 높다. LUX-Lung 1 및 2 연구는 다양한 범위의 환자 군을 대상으로 BIBW 2992를 평가하는 연구다”라면서 ”LUX-Lung 2 연구에서 얻은 예비 자료에 따르면, BIBW 2992가 표피성장인자수용체(EGFR) 변이가 있는 비소세포폐암 환자에게 2차 선택제로서 활성을 나타낼 수 있는 것으로 나타나, 매우 고무적이다”라고 밝혔다.
베링거인겔하임은 LUX-Lung 임상 개발 프로그램의 일환으로, 베링거인겔하임은 표피성장인자수용체(EGFR) 활성 변이 테스트에서 양성으로 나타난 비소세포폐암 환자에 있어 BIBW 2992를 평가하고 있다.
헤일 박사는 “표피성장인자수용체(EGFR) 유전자의 티로신 키나제(TK) 영역에서 발생하는 ‘활성’ 변이가 1세대 표피성장인자수용체-티로신 키나제 억제제(EGFR-TKI)에 대한 감수성 증가와 관련이 있다는 것은 잘 규명되어 있다. 초기에 게피티닙(gefitinib) 또는 엘로티닙(erlotinib)과 같은 표피성장인자수용체-티로신 키나제 억제제(EGFR-TKI)에 반응하는 대다수의 환자는 결국에는 소위 T790M 저항성 변이와 같은 다른 변이를 일으켜 저항이 생길 것이다.”라고 말했다.
런던대학교 종양학 교수이자, UK & UCL 암 임상시험 센터 책임자인 조나단 리더만)은 "난소암 환자에게 보다 효과적이고 내약성이 우수한 치료 선택제가 절실히 필요하다. 우리는 항-혈관생성 약물이 이 질환의 중요한 치료법이 될 수 있다는 근거를 가지고 있다. 이러한 자료는 BIBF 1120이 이전에 화합요법에 반응한 난소암 환자에서 질환 진행을 지연시키는데 잠재적인 역할을 할 수 있다는 것을 암시한다."고 설명했다.
