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‘발터나’, 미FDA 승인 받아

‘디오반’과 라실레즈의 항고혈압 복합제

한국노바티스(대표 피터 야거)가 밝힌 자료에 따르면 발터나는 이번에 알리스키렌 혹은 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)계 단독요법으로 고혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자 및 목표혈압으로 조절을 위해 다제요법이 필요한 환자에게 1차 요법제로 최초 승인됐다.

노바티스 본사 제약부문 조 지메네즈 사장은 “독특한 항고혈압 복합제인 ‘발터나’는 디오반 (발사르탄)과 라실레즈 (알리스키렌)의 강력한 혈압 강하 효과를 함께 가지고 있다”고 말했다.

그는 또한 “발터나가 의사 및 목표혈압으로 조절되지 않고 있는 많은 고혈압 환자들에게 중요한 치료 옵션을 제공 할 것이다. 발터나는 노바티스 심혈관계 사업부와 엑스포지, 코디오반 등 노바티스의 항고혈압 복합제 포트폴리오를 더욱 강화하게 될 것이다.” 고 덧붙였다.

라시반은 세계 판매 1위 항고혈압제인 디오반의 성분인 발사르탄과 유일하게 승인받은 직접적 레닌 억제제(DRI)인 알리스키렌(상품명 라실레즈)을 한 알로 만든 항고혈압 복합제이다.

발터나는 발사르탄 또는 알리스키렌 단독요법보다 유의하게 뛰어난 혈압강하 효과가 있다.

이번 발터나에 대한 미국 FDA 승인은 약 1,800명의 환자를 대상으로 8주간의 무작위, 이중맹검, 위약 대조로 진행한 연구결과를 근거로 하고 있다.

여러 연구결과들은 고혈압 환자의 최대85%가 혈압 조절에 다제약물을 필요로 하고 있으며 효과적인 항고혈압복합제의 필요성를 시사하고 있다.

[성인병뉴스] cdpnews@cdpnews.co.kr 기사입력 2009-10-29, 11:36

기사제공 [성인병 뉴스]

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