지난해 국내 제약사들이 개발중인 제네릭의약품 중 가장 많이 개발된 품목은 만성B형 간염 치료제로 나타났다. 그리고 약효군 별로는 고혈압치료제가 포함된 순환계용 의약품 개발이 강세를 보였다.
식품의약품안전청은 2009년 국내 제약사들이 제네릭의약품 개발을 위하여 제출한 생동성시험 계획서 중 승인된 386건을 성분 및 약효군별로 분석한 결과를 이같이 조사되었다고 밝혔다.
의약품 성분별로는 만성 B형 간염 치료제인 아데포비어디피복실이 54건으로 지난해 제네릭의약품 생동성시험 승인 1위를 차지하였다.
고혈압 치료제인 올메사탄메독소밀(43건)과 고지혈증 치료제인 로수바스타틴칼슘(38건)이 생동성시험계획서 승인건수에서 각각 2위와 3위를 기록하였다.
이들 상위 제네릭의약품은 올해 안에 재심사 기간이 만료되는 신약들로서 이는 국내 제약사들이 제네릭의약품을 개발하는 과정에서는 신약의 재심사 만료기간이 가장 크게 영향을 미치는 데 따른 것으로 분석된다.
신약의 재심사 제도란 최초로 개발된 의약품의 부작용, 효능 등을 시판 후에 검증 받는 제도로서 6년 정도의 기간이 소요되고 이 기간 동안에는 제네릭의약품의 개발이 제한된다.
약효군 별로는 고혈압치료제, 고지혈증치료제, 동맥경화치료제 등이 포함된 순환계용 의약품이 138품목(35.8%) 승인되어 가장 많이 개발되었다.
간장질환용제, 골다공증치료제 등이 포함된 대사성 의약품이 101건(26.2%), 중추신경계용 의약품이 49건(12.7%) 등이 그 뒤를 이었다.
이는 우리나라가 고령화 사회로 진입하고 선진국형 성인병이 증가하면서 지난해 제네릭의약품 개발이 순환계용, 대사성, 중추신경계용 의약품에 집중되고 있는 따른 것으로 보여진다.
2008년 고혈압치료제 생산규모는 약 7천8백6억원으로 전년 대비 18.6%, 동맥경화치료제는 2008년 생산실적이 약5천5백27억원으로 전년 대비 46.0% 증가되었다.
식약청은 제네릭의약품 개발 활성화를 위해 허가자료에 대한 심사 예측성, 신속성을 높이겠다고 밝혔다.
제네릭의약품이란 최초 개발된 신약과 동일한 성분, 함량, 제형을 가진 의약품이고 생동성시험이란 신약과 제네릭의약품의 효능, 효과가 동등하다는 것을 입증하는 시험을 말한다. 제네릭의약품 허가를 위한 최초 개발 단계로서, 시험을 실시할 경우 식약청에 신청하여 승인을 받아야 한다.
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