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머크 '바이옥스’ 전세계 시장서 회수

장기간 임상 결과, 심혈관계 부작용 증가

미국 제약업체 머크는 자사 관절염 치료제 '바이옥스(Vioxx)'가 임상실험 결과 부작용이 나타남에 따라 전세계 시장에서 이 약품의 자진 회수에 들어간다고 30일 발표했다.

머크는 3년여에 걸친 결장암 치료 임상 시험 과정에서 환자 가운데 '바이옥스'를 복용한 경우 18개월째부터 심장혈관 계통의 부작용이 나타난 것으로 조사됐다고 밝혔다.

이 발표 후 뉴욕 증시에서 머크의 주가는 30% 가까이 급락했고 이에 영향을 받아 다우존스 산업평균 지수도 장 초반 하락세에서 벗어나지 못하고 있다.

한편 미국 식품의약품안전청(FDA)은 1일 Cox-2 저해제 계열의 골관절염 치료제인 바이옥스(Vioxx)의 자발적 시장철수를 인정한다고 발표했다.

머크의 바이옥스 자진 시장철수는 바이옥스의 장기간 임상을 감독했던 데이터 안전성 감독위원회가 위약대조군에 비해 바이옥스 투여군에서 심장발작, 뇌졸중을 포함한 심각한 심혈관계 부작용 위험이 증가하자 임상을 중단하라고 권고한 이후에 결정된 것이다.

미국 식품의약품청장 레스터 M. 크로포드 박사는 “머크는 바이옥스의 임상결과를 즉각적으로 FDA에 보고하고 자발적으로 바이옥스 철수를 결정하는 올바른 일을 했다”고 평가했다.

또한 개별 환자에서 바이옥스와 관련된 심장발작 및 뇌졸중 위험은 낮더라도 전반적으로 장기적인 바이옥스 투여는 위약에 비해 심장발작 위험을 2배 높여 임상이 중단됐다는 점을 지적했다.

바이옥스의 성분은 로페콕시브(rofecoxib). 1999년 골관절염으로 인한 통증 및 염증, 급성 통증 및 월경통에 사용하도록 승인됐으며 이후 류마티스 관절염에 대한 적응증도 추가됐다.

2002년 4월 FDA는 머크가 제출한 VIGOR(Vioxx Gastrointestinal Outcomes Research) 안전성 연구 결과와 다른 자료에 근거하여 바이옥스의 라벨에 심혈관계 위험에 대한 정보를 표시하도록 지시한 바 있다.

지난해 바이옥스의 매출액은 약 25.5억불. 머크의 연간 매출액의 10% 이상을 차지하고 있다.

한편 FDA는 세레브렉스(Celebrex)나 다른 Cox-2 저해제는 심혈관계 부작용에 대한 조사도 진행할 것으로 알려지고 있다.

현재 국내에서는 한국MSD가 시판하고 있으며 올 상반기 보험청구 급여액이 EDI청구액 기준으로 36억원에 이른다.

[성인병뉴스] 기사입력 2004-10-01, 10:0

기사제공 [성인병 뉴스]

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