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동아제약, 조루증 치료제 개발 구체화

'DA-8031' 후보물질 '이소벤조프란 유도체'

▲ 김 원배사장

동아제약(대표이사 김 원배)은 최근 식품의약품안전청으로 부터 조루증 치료제 'DA-8031'의 임상시험을 승인 받고 서울대학교병원 임상시험센터에서 임상1상을 진행한다고 4일 밝혔다.

이번에 개발되는 조루증 치료제 'DA-8031'의 후보물질은 '이소벤조프란 유도체'로 기존의 치료제인 얀센의 '프릴리지'(성분명 다폭세틴)와는 다른 성분 및 조성을 가진 국산 신약이다.

현재 조루증 치료제 시장규모는 세계시장 50억 달러 국내 잠재시장 약 3,000억 원으로 예상되며, 경구용 치료제로는 최근 출시된 얀센의 '프릴리지'가 유일하다.

한편 동아의 '자이데나'는 현재 42개국 총 3억 달러 규모의 수출계약을 체결하는등 글로벌 신약으로 도약하고 있으며 향후 미국 식품의약국(FDA) 임상3상이 완료되고 추가 적응증 임상이 마무리 되면 해외진출 규모는 더 커질것으로 기대하고 있다.

[성인병뉴스] cdpnews@cdpnews.co.kr 기사입력 2010-05-06, 8:9

기사제공 [성인병 뉴스]

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