BIBW 2992가 두경부암에 대해 세툭시맙 이상의 효과가 있는 것으로 시사되었으며, 상피성장인자수용체(EGFR) 변이가 있는 비소세포폐암에 활성이 있음이 재확인되었다.
베링거인겔하임은 2010년 6월 4일에서 8일까지 시카고에서 개최되는 미국 임상종양학회( ASCO)에서 자사가 임상시험 중인 대표적인 항암제 BIBW 2992에 대한 유망한 데이터를 새로 발표할 것이라고 밝혔다.
ASCO 연제로 채택된 최근의 연구 결과에 따르면, 두경부암 환자에서 종양 크기가 50% 이상 줄어든 환자의 비율은 BIBW 2992군이 22%인 반면에 세툭시맙군은 13%였다.
BIBW 2992는 상피성장인자수용체 및 인간상피수용체2 수용체 티로신 키나제를 표적으로 하는 차세대 소분자 약물이다.
BIBW 2992는 이 계열의 기존 치료제와는 달리, 이 수용체에 비가역적으로 결합2함으로써 차별적인 효과를 나타낸다.
책임 시험자인 시카고 대학 메디컬센터의 세이워트 박사는 “BIBW-2992는 EGFR/erbB2를 비가역적으로 억제하는 약물로, 세툭시맙 이상의 효과를 나타내며, 비슷한 안전성 프로파일을 보이는 것으로 확인되었으므로 이 결과는 두경부암으로 진단 받은 환자에게 꽤 의미가 있을 수 있다”라며, “재발성 두경부암은 예후가 매우 나쁜 질환으로, 경구용 EGFR 저해제가 두경부암에 대해 이 정도의 활성을 보인 것은 처음이다. 두경부암이 진행된 환자들은 치료 방법이 거의 없으므로, BIBW 2992가 매우 적절한 대안이 될 가능성이 있다”고 평가했다.
또한, ASCO 2010에서 발표될 BIBW 2992에 대한 새로운 데이터는 상피성장인자수용체 (EGFR) 변이가 있는 비소세포폐암(non-small cell lung cancer, NSCLC) 환자에 대해 유의한 항암효과가 있음을 재확인시켜 주었다.
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