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류마티스관절염치료제 임상1상 승인

중외제약 '크레아박스 알에이' 바이오 신약

중외신약 자회사인 크레아젠이 수지상 세포를 활용한 류마티스관절염 치료제 개발에 착수한다.

중외신약(대표 김진환)은 자회사인 크레아젠이 개발중인 류마티스관절염치료제 '크레아박스 알에이(CreaVax-RA)'가 식품의약품안정청으로부터 임상 1상을 승인받았다고 11일 밝혔다.

'크레아박스알에이'는 미국 덴드리온사가 FDA로부터 전립선암 치료제 '프로벤지'의 판매허가를 취득한 이후 국제적 관심을 받고 있는 수지상세포를 이용한 바이오 신약이다.

현재 국내외에서 면역세포치료제 개발이 추진되고 있지만 국내에서 '프로벤지'와 동일한 수지상세포를 기반으로 한 치료제를 개발하고 있는 것은 크레아젠이 유일하다.

크레아젠은 7월부터 국내 주요 대형 병원에서 임상 시험을 진행해 오는 2011년까지 1상을 완료한다는 계획이다.

이 약물의 기반이 되는 수지상세포는 체내에서 면역 유도와 면역 조절에 중추적 역할을 담당한다.

한편, 크레아젠은 중외신약의 자회사로, 우리 몸안의 면역세포 중 가장 강력하고 전문화된 항원제시세포인 수지상세포를 이용한 세포치료제와, 자사만의 약물전달시스템(DDS) 기술인 CTP를 핵심 기술로 확보하고 있는 바이오기업이다.

[성인병뉴스] cdpnews@cdpnews.co.kr 기사입력 2010-06-14, 8:19

기사제공 [성인병 뉴스]

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