한국화이자는 표적항암제 파이프라인을 강화하는 등 한국 항암제 신약개발에 힘쓰겠다고 발표했다.
23일 한국화이자 항암제 사업부는 현재 개발 진행중인 항암제 임상연구 결과를 발표하는 간담회를 가졌다.
이번 간담회에서는 최근 미국임상종양학회(ASCO))에서 발표, 주목 받았던 ‘크리조티닙’(Crizotinib, PF-02341066)과 ‘PF-00299804’(Pan-HER억제제)의 최신 연구 성과가 소개됐다.
이와 함께 화이자 항암제 사업부의 파이프라인 및 한국 항암제 임상연구 현황 및 과제 등이 전반적으로 다뤄져 관심을 모았다.
이날 발표를 맡은 서울대병원 방영주 교수와 삼성서울병원 박근칠 교수는 ‘크리조티닙’과 ‘PF-00299804’의 임상연구에 제 1상부터 주도적으로 참여해왔다.
또한 전체 임상연구 참가자 중 아시아에서 유일하게 한국인을 높은 비율로 구성, 다국가 임상연구에서 미국, 호주와 대등한 역량을 인정받아 한국 주도의 신약개발이 머지 않았음을 보여주는 계기가 되었다.
서울대병원 혈액종양내과 방영주 교수는 현재 화이자가 제 3상 임상을 진행중인 경구용 c-MET/ALK 억제제 ‘크리조티닙’의 임상연구 결과를 발표했다.
ALK(역형성 림프종 키나아제) 융합 유전자를 가진 비소세포폐암 환자들을 대상으로 ‘크리조티닙’의 효과를 평가한 본 임상연구 결과, 대부분의 환자들이 효과를 경험했고(약 90%의 종양조절률, 57%의 반응률), 종양 크기 축소 결과를 보이는 등 ‘크리조티닙’의 우수한 효과가 확인됐다.
방영주 교수는 “다수의 대상 환자들이 이미 3회 혹은 그 이상의 치료를 받은 상태였기 때문에 약 10%의 반응률 정도만 기대했었던 것에 비하면 상당히 고무적인 결과이며, 진행성 암 환자들을 위한 표준요법치료의 놀라운 개선을 의미한다”고 강조했다.
이어 삼성서울병원 혈액종양내과 박근칠 교수는 12개국의 비소세포폐암 환자 188명을 대상으로 진행된‘엘로티닙’(Erlotinib)의 효과를 비교한 제 2상 임상연구 결과를 발표했다. 이는 비소세포폐암 환자들을 대상으로 고루 좋은 성적을 도출해낸 결과이며, 환자 분포 면에서는 실질적으로 한국이 아시아를 대표하여 진행한 것이다.
화학요법을 1회 이상 받은 환자 대상의 연구였음에도 불구하고, ‘PF-00299804’는 무진행 생존 중앙값이 ‘엘로티닙’에 비해 50% 가까이 개선되는 결과를 보였다.
마지막으로 고려대 안암병원 혈액종양내과 김열홍 교수는 ‘한국 항암제 임상시험 현황 및 과제’라는 주제 발표를 통해 “최근 여러 항암제 임상 시험을 통해 한국이 충분히 임상시험을 수행할 능력이 있음을 증명한 것”이라며 “우수한 의료 인프라와 실력 있는 국내 종양 분야 연구진을 확보하고 있는 한국이 첨단의약품 개발분야를 주도하도록 하는 것이 우리에게 주어진 과제”라고 덧붙였다.
한국화이자제약 항암제 사업부 김선아 전무는“올해 항암제 연구 분야에서 인정받은 한국 임상 연구 수준에 발맞춰 국내 암환자들이 더 빠르고 확실한 치료기회를 얻을 수 있도록 끊임없이 노력하여 아시아 대표 신약개발 국가로 발돋움하는데 힘쓰겠다”고 밝혔다.
최 훈희기자(uonlyfor@hanmail.net)
[최훈희 기자] 기사입력 2010-07-26, 9:30
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