지난 2008년 4월, 텔미사르탄은 ONTARGET 연구를 통해 ARB 계열 최초로 그간의 표준 치료제로 여겨졌던 라미프릴과 동등한 심혈관 보호 효과 및 더 우수한 내약성을 입증했다.
이어 최근에는 ONTARGET 임상연구의 하위 그룹 연구로 동양인과 동양인이 아닌 그룹간의 차이점을 비교한 연구 결과에서 동양인에 있어 내약성이 더 우수한 것으로 밝혀졌다.
이번 하위 그룹 분석은, 전세계 40여개 국에서 3만명 이상의 환자를 대상으로 진행된 역대 최대 ARB 임상인ONTARGET과 TRANSCEND 연구에 참여한 4,782명 동양인 환자들에 대한 분석으로 , 여기에는 416명의 한국 환자도 포함돼 있다.
그 결과, 텔미사르탄은 동양인 고위험 심혈관 환자에 있어서도 심혈관계 사건 감소 효과에 있어서 라미프릴과 비교해 열등하지 않는 것으로 확인됐다.
특히, 이상반응으로 인한 치료 중단율에서, 텔미사르탄에 대한 동양인 환자의 중단율은 비동양인 환자에 비해 유의하게 더 낮은 것으로 나타났다.
뿐만 아니라, 텔미사르탄의 최대 용량인 80mg 에 도달한 환자 비율 또한 동양인이 비동양인보다 높게 나타났는데 , 이는 텔미사르탄이 동양인에 있어 특히 더 우호적인 내약성과 약물 순응도를 지닌다는 것을 의미한다.
ONTARGET 프로그램의 국내 총괄 연구자인 김재형 교수(가톨릭대학교 순환기내과)는 “이번 동양인에 대한 하위그룹 분석 결과는 텔미사르탄의 최고 용량이자, 심혈관 보효 효과를 기대할 수 있는 최적의 용량인 80mg이 서양인에 비해 상대적으로 체구가 작은 동양인에게도 충분한 내약성과 순응도를 제공한다는 점을 확인시켜 줬다”고 말했다.
이어 김 교수는 “이는 국내 의료진의 실제 진료에 있어서도 충분한 근거를 제시한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다”고 덧붙였다.
한편, 텔미사르탄을 개발한 베링거인겔하임은 한국에서 글락스 소미스클라인과 함께 프리토 및 프리토플러스라는 상품명으로 공동 마케팅을 진행하고 있다.
최 훈희기자(uonlyfor@hanmail.net)
[최훈희 기자] 기사입력 2011-03-14, 11:48
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