"가격 규제 정책은 혁신적인 신약은 물론 예상수익의 현재가치가 낮은 분야의 신약마저도 개발을 저해하는 부작용을 초래하며, R&D 확충을 위해서는 신약의 가치 인정이 필수적이다"
한국다국적의약산업협회(이하 KRPIA)가 18일 '글로벌 제약사의 국내 R&D 투자현황 및 확대방안'이라는 주제로 개최한 기자간담회에서 이규황 부회장이 이같이 밝혔다.
이 부회장은 "유럽경영기술학교(ESMT)의 약가 제도가 제약 산업의 R&D 활동에 미치는 영향을 분석한 보고서에서 R&D 프로젝트 결정을 위한 약가 제도 유형 중 자유시장 가격제도(MBP) 이외의 모든 가격 규제 정책들이 R&D에 부정적 영향을 미치는 것으로 조사됐다."면서 “가격 규제 정책은 혁신적인 신약은 물론 예상수익의 현재가치가 낮은 분야의 신약마저도 개발을 저해하는 부작용을 초래한다.”고 주장했다.
이 부회장은 특히 "많은 국가에서 채택하고 있는 외국가격참조제도(EPB)를 통한 가격 결정은 타 국가에도 영향을 미쳐 제약회사에 글로벌 단위 혁신에 대한 동기부여가 감소될 우려가 있다”고 지적했다.
이 부회장은 “우리 나라가 신약의 시장 진출 지연으로 환자의 신약에 대한 접근이 제한되고 있는 등 부작용이 심각하다"며 “R&D 확충을 위해서는 신약의 가치 인정이 필수적”이라고 강조했다.
이날 국가임상시험사업단 신상구 단장은 "보건의료 산업의 글로벌 리더십 유지, 정부-제약(BT) 산업의 규제 및 관리 능력의 글로벌 리더십을 구축하는데 있어서 신약 임상 R&D 역량이 필수적"이라고 밝혔다.
신 단장은 “글로벌 시장과 비교했을 때 우리 나라에서 초기 임상시험을 수행할 수 있는 역량 있는 실시 기관이 아직 부족한 편”이라며, “향후 임상 R&D 역량 강화를 위해서는 임상시험 비용에 대한 조세 감면 등 적극적인 인센티브 확대 지원이 필요하다”고 강조했다.
KRPIA 김인범 상무는 “기등재 목록정비와 시장형 실거래가와 같은 다층적 약가 인하 제도로 인해 제약정책 환경은 더욱 어려워지고 있으나, 글로벌제약사들은 R&D 투자와 전문 인력 고용을 지속적으로 늘리기 위한 노력을 하고 있다”며 “이러한 노력을 통해 한국에서 이루어지는 많은 R&D 임상 연구들이 궁극적으로 국내 R&D 환경 발전에 기여를 하고 있으므로 이에 대한 가치 인정이 필요하다”고 언급했다.
한편, 25개 회원사를 대상으로 실시한 ‘2010년 글로벌 제약사 국내 R&D 투자 현황’조사 결과에 따르면, 지난 2010년 국내 R&D에 투자한 금액은 2,234억 원으로 2009년 2,245억 원과 비슷한 수준을 유지한 반면 매출액 대비 R&D 투자 비율은 5.6%로, 2010년 매출액의 전년 대비 15% 증가로 2009년 6.5%보다 다소 감소 추세를 보였다.
또한, 글로벌 제약사의 국내 R&D 총 전문 연구 인력수는 2008년 748명에서 2010년 837명으로 약 11.9% 증가하는 등 글로벌 제약사의 국내 R&D 투자는 국내 전문인력의 고용 창출에도 기여하는 것으로 나타났다.
최 훈희기자(uonlyfor@hanmail.net)
[최훈희 기자] 기사입력 2011-05-18, 22:5
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