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릴리, 알림타 치료제 사용 권고

유럽연합에서 알림타 승인 시 최초의 지속형 유지 요법 치료제로

다국적 제약사 일라이 릴리 폐암 치료제 알림타 유럽의약청 인체의약품위원회로부터 비편평 비소세포폐암 환자의 지속형 유지요법 치료제로 사용 권고를 받았다.

유럽위원회는 인체의약품위원회의 사용 권고안을 검토한 후 알림타의 유럽 내 적응증 승인 여부를 결정할 예정이다.

유지 치료요법이란 폐암 치료에 있어 비교적 새로운 개념이다.

현재 1차 치료제인 동시에 유지 치료제로도 사용할 수 있도록 승인된 화학요법 치료제는 아직 없는 상황이다.

이러한 이유로 폐암 치료를 위한 유지요법 치료제로 승인된 약물 중에서 서로 다른 약물을 1차 치료제와 유지 단계 치료제로 각각 사용하고 있다.

릴리 항암 사업부문 알림타 담당 수석이사인 앨런 멜레메드(Allen Melemed) 박사는 “폐암은 치료가 가장 어려운 종양 중 하나로서 새로운 치료 옵션이 절실히 요구되고 있다.

알림타가 승인되면 진행성 비편평 비소세포폐암 환자의 1차 치료에서부터 유지치료 단계에 이르기까지 질환을 효과적으로 관리하여 환자의 생명을 연장할 수 있는 맞춤형 치료 옵션이 될 것이다”라고 말했다.

백 현아 기자
luvsoul@gmail.com

[백현아 기자] 기사입력 2011-10-10, 14:20

기사제공 [성인병 뉴스]

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