한국베링거인겔하임(대표: 군터 라인케)은 액티라제가 EU국가들에 이어 국내에서도 급성 허혈성 뇌졸중 증상 최초 발현 후 4.5시간 이내 사용으로11월 17일 한국식품의약품안전청으로부터 투약시간 연장 허가를 받았다고 밝혔다.
급성 허혈성 뇌졸중 증상 발현 후 가능한 빠른 시간 안에 액티라제를 투여하는 것이 효과적이며, 이번 허가를 통해 기존의 3시간 이내에서 1.5시간 늘어난 4.5시간 이내로 투약이 가능해짐에 따라 더 많은 환자들이 치료 혜택을 받을 수 있게 되었다.
액티라제의 이번 적응증 추가는 2008년 9월 뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)에 발표된 ECASS 3 임상(European Cooperative Acute Stroke Study) 결과를 토대로 이루어졌다.
인제대학교 일산백병원 홍근식 교수(대한뇌졸중학회 홍보이사)는 “이번 허가 확대로 액티라제를 급성 허혈성 뇌졸증 발현 후 4.5시간까지 투약할 수 있어 병원 후송이 지연되는 환자에게도 치료가 가능하다는 측면에서 매우 반가운 소식이다”라며, “매년 전 세계적으로 1,500만명의 뇌졸중 환자가 발생하고, 그 중 600만명이 사망하며, 전체 뇌졸중 환자의 약 40%는 남은 평생 중증의 장애를 가지고 살아야 한다.
현재 급성기 허혈성 뇌졸중에서 뇌손상을 줄여 환자의 예후를 개선시킬 수 있는 것으로 입증된 유일한 치료는 혈전용해술이다.
따라서 급성 허혈성 뇌졸중 증상 발병 후에는 최대한 빠른 시간 안에 병원에서 혈전용해술 치료를 받는 것이 무엇보다도 중요하다”고 말했다.
또한, 한국베링거인겔하임의 군터 라인케 사장은 “액티라제®는 급성 허혈성 뇌졸중 치료제로 국내에 승인된 유일한 혈전용해제로 국내 의료진에게 혁신적인 치료 옵션을 제공해왔다”며, “지난 4일 15개 EU국가에서 허가를 받은 이후, 신속하게 국내 허가까지 확대할 수 있도록 힘써준 정부에게 감사 드리며, 앞으로 더 많은 뇌졸중 환자들이 효과적으로 치료 받을 수 있게 되기를 기대한다”고 말했다.
백 현아 기자
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[백현아 기자] 기사입력 2011-11-24, 11:43
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