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녹십자는 항혈전제 합성신약 `GCC4401C`가 미국 FDA로부터 임상시험 진입을 승인받았다고 30일 밝혔다.
`GCC4401C`는 혈전 생성의 주요 인자인 혈액응고 10인자를 억제하여 혈전을 제거하는 `Factor Xa Inhibitor` 계열의 항혈전제다.
`Factor Xa Inhibitor` 계열 항혈전제는 효력이 뛰어나면서도 출혈 부작용이 적어 세계적으로 각광받고 있으며, 혈전 예방과 치료요법이 모두 가능한 것이 장점이다.
기존의 치료제는 대표적 항혈전제인 저분자 헤파린과 같이 효력은 뛰어나지만 출혈 부작용이 심각하거나, 일부는 효력이 약해 다른 약물과 병용해야 하는 것이 문제점으로 지적되어 왔다.
현재 `GCC4401C` 관련 특허가 미국, 유럽 등을 포함한 21개국에 출원됐으며, 녹십자는 내년 안에 미국 현지에서 임상 1상 시험을 완료한 후, 글로벌 다국가 임상시험을 실시하여 이르면 2018년 출시를 목표로 하고 있다.
항혈전제의 세계 시장규모는 약 20조원에 달하는 것으로 업계는 예상하고 있으며, IMS데이터에 따르면 2010년 기준 국내 시장규모는 약 4,000억원이다.
한편, 녹십자는 지난 2009년 항혈전제 `GCC4401C`의 신약 후보물질을 바이오벤처인 레고켐 바이오사이언스(대표 김용주)社로부터 도입했으며, 같은 해 지식경제부 산하 충청광역경제권 선도산업 지원단(단장 유재근)의 의약바이오 사업에 선정되어 정부지원을 받고 있다.
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| 기사제공 [성인병 뉴스] |
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