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사노피 젠자임 새 생산시설 승인

유럽의약품청, 공급부족 현상 해결 기대

유럽 의약품청이 미국 메사추세츠에 설립한 젠자임의 새로운 생산 시설을 승인했다.

사노피는 18일 이번 승인으로 패브리(Fabry)병 치료제인 '패브라자임(Fabrazyme)' 부족현상이 사라지게 될 것으로 전망됐다.

새로운 공장의 설립은 사노피가 젠자임 인수후 계속되던 생산 시설 문제를 해결하는 중요한 역할을 할 것으로 보인다.

젠자임은 유럽 의약품청의 생산시설 승인으로 환자에 치료제 공급을 원활히 할 수 있는 기반을 마련했다고 말했다.

젠자임은 생산시설 문제로 파브라자임과 고셰병 치료제인 '세레자임(Cerezyme)'을 충분히 공급하지 못했다.

[성인병뉴스] cdpnews@cdpnews.co.kr 기사입력 2012-01-19, 9:1

기사제공 [성인병 뉴스]

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