만성골수성백혈병(CML) 치료제 글리벡의 약점을 보완함으로서 글리벡이 듣지 않는 환자도 치료할 수 있는 신약이 개발되었다.
브리스톨-마이어스 스퀴브 제약회사가 개발한 이 신약(BMS-354825)은 1상 임상시험에서 놀랍게도 환자의 86%가 백혈병세포 생산이 완전히 중지되는 완전관해(寬解-remission)를 보였다고 임상시험을 지휘한 미국 로스앤젤레스 캘리포니아 대학 하워드 휴스 의학연구소의 찰스 소이어 박사가 5일 밝혔다.
소이어 박사는 이날 샌디에이고에서 열린 미국혈액학회 학술회의에서 발표한 연구보고서를 통해 1상 임상시험은 신약의 안전성을 확인하기 위해 실시되는 것이지만 너무나 놀라운 약효가 나타났다고 말했다.
소이어 박사는 글리벡이 듣지 않는 진행성 CML환자 36명에게 이 신약을 투여한 결과 31명이 백혈병세포가 더이상 나타나지 않는 혈액반응을 보였다고 밝히고 이는 관해율이 86%임을 보여주는 것이라고 말했다.
스위스 노바티스 제약회사가 개발해 2001년 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 글리벡은 백혈병세포가 증식하는 데 이용하는 BCR-ABL효소를 억제한다. 그러나 환자의 약 12%는 암세포가 변이를 일으켜 글리벡의 영향권을 벗어나면서 재발한다.
브리스톨-마이어스 스퀴브 사의 신약은 백혈병세포의 또 다른 SRC효소를 차단하며 글리벡과는 완전히 다른 화학구조를 가지고 있다고 소이어 박사는 밝혔다.
소이어 박사는 글리벡을 피할 수 있는 백혈병 변이세포는 17가지가 넘지만 이 신약은 이들 거의 모두에 영향을 미친다고 말했다.
다만 한가지 변이형인 T315I은 글리벡과 신약 모두에 내성을 가지고 있어서 이를 막으려면 또 다른 신약이 필요하며 이 신약 개발을 위한 연구가 현재 진행 중이라고 소이어 박사는 밝혔다.
한편 노바티스 제약회사도 글리벡의 약점을 보완할 수 있는 새로운 치료물질(AMN107)을 개발, '슈퍼 글리벡'을 만들고 있는 것으로 알려졌다.
(워싱턴 AP=연합뉴스)skhan@yna.co.kr
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[손용균] 기사입력 2004-12-07, 1:15
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