선택적 프로스타사이클린 수용체 작용제인 셀렉시파그(selexipag)가 폐동맥 고혈압을 가진 환자의 폐혈관 저항을 감소시켰다는 제2상 임상시험 결과가 나왔다.
연구팀은 European Respiratory Journal 온라인판 최근호에서 “폐동맥 고혈압 치료에 쓰이는 약물이 거의 없다”고 지적하고 시험 결과를 이같이 보고했다.
프랑스 AP-HP Hopital Antoine Beclere의 제랄드 시몬느 박사팀은 경구용 셀렉시파그에 대한 새로운 임상시험에 폐동맥 고혈압 성인 환자 43명을 선별하여 무작위로 배치(3:1)하고 17주 동안 각 그룹에 시험약이나 위약을 투여했다.
그 결과 이 연구가 끝났을 때 일차 엔드포인트인 폐혈관 저항이 셀렉시파그 그룹에서 약 20% 감소했으나 위약 그룹에서는 15.9% 증가했다.
셀렉시파그는 또 심박출계수(cardiac index)를 증가시켰고 전신 혈관 저항을 감소시켰다. 그러면서도 수축기 혹은 확장기 혈압의 변화는 많지 않았다. 17주 째 6분 보행 거리(six-minute walk distance)는 위약 그룹에서 평균 0.4m 늘어난 반면 셀렉시파그 그룹에서는 평균 24.7m 증가했다.
폐동맥 고혈압의 악화가 나타난 경우는 셀렉시파그 그룹에서 1명(3.0%), 위약 그룹에서 2명(20.0%)이었다.
거의 모든 환자가 하나 이상의 부작용을 나타냈으나, 셀렉시파그 그룹(6명, 18.2%)보다 위약 그룹(4명, 40.0%)에서 그 비율이 더 높았다. 셀렉시파그 그룹에서 나타난 대부분의 부작용은 경미하거나(15.2%) 중등도였다(60.6%).
연구팀은 “전반적으로 이번 연구 결과는 앞으로 폐동맥 고혈압에 대한 셀렉시파그의 연구를 지지해주고 있다”고 밝혔다.
이번 연구는 악텔리온社와 닛폰 신야쿠社가 후원했다. 악텔리온社는 자체 웹사이트를 통해 셀렉시파그에 대한 제3상 GRIPHON 시험이 현재 국제적으로 환자들을 모집하고 있다고 전했다.
