베링거인겔하임은 호흡기 분야의 우수한 신약 파이프라인과 혁신적인 치료제의 중장기 출시 계획을 알리고자 “제 3차 베링거인겔하임 호흡기 R&D 기자회견”을 개최했다고 밝혔다.
127년의 연구 개발 전통을 자랑하는 베링거인겔하임은 호흡기 분야에서 우수한 신약 파이프라인을 확보하기 위해 만성폐쇄성폐질환(COPD), 특발성폐섬유증(IPF), 폐암 등에서 지속적인 연구 개발에 힘써왔으며, 가장 주력해 온 핵심 호흡기 분야는 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료 분야이다.
베링거인겔하임의 COPD 치료제인 세계 최초의 1일 1회 지속형 흡입형 항콜린제 스피리바
는 지난 10년 동안 2천 5백만 환자년수의 임상 경험을 확보하며, 전세계적으로 가장 많이 처방되고 있다.
베링거인겔하임은 만성 호흡기 질환의 진행과 장기 예후에 대한 지속적인 연구를 통해, 기관지 확장제 분야에 있어 선두적인 위치를 확고히할 계획이다.
이번 기자회견에서 베링거인겔하임 이사회 회장인 안드레아스 바너(Prof. Andreas Barner) 교수는 7개의 1, 2상 단계의 초기 임상연구 후보물질과 3상 및 등록 임상 단계의 후기임상 신약 후보물질을 포함하는 광범위하고 건실한 베링거인겔하임의 호흡기 신약 파이프라인을 소개했다.
이번에 발표된 임상 후기 임상 단계의 호흡기 파이프라인에는 다음과 같은 연구 물질이 포함되어 있다:
-만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료를 위한 1일 1회 투여하는 지속형 베타-2 작용제(long-acting beta2 agonist, LABA)로 COPD의 유지 치료 및 티오트로피움과의 이상적인 병용 요법으로 개발된 올로다테롤*
-지속형 베타-2 작용제(LABA) 올로다테롤과 1일 1회 지속형 무스카린 길항제(LAMA) 티오트로피움의 고정용량 복합제
-발성폐섬유증(IPF) 치료를 위한 한층 진화된 연구 물질 닌테다닙(nintedanib)*
-EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 양성 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 ErbB 차단제 아파티닙(afatinib)*향후 베링거인겔하임은 다음과 같은 분야를 중심으로 호흡기 질환 연구 개발을 진행할 예정이다:
•천식과 COPD 악화 방지 및 치료
•질병 개선 및 기도 재형성 (예: 점액 생성)
•천식 및 중증 COPD의 염증 경로
•폐 조직 손상 및 폐섬유증
•폐암
아울러, 이번 기자 회견에서 안드레아스 바너 교수는 베링거인겔하임은 개발 비용 상승, 정부 규제 심화, 시장 접근성의 한계 등과 같은 어려움에도 불구하고 호흡기 질환 극복을 위한 연구 개발에 헌신하고 있음을 강조했다.
또한 바너 교수는 “베링거인겔하임은 지난 10년 동안 7,000여 명에 이르는 연구개발 인력을 통해 다양한 치료 분야에 걸쳐 111개국에서 1,348건의 임상 연구를 수행해 왔으며, 혁신적인 의약품 개발을 위해 다양한 학술 기관, 대학, 연구소와 함께 지속적인 파트너십을 구축해 왔다”라고 말했다.
또한 베링거인겔하임 의학부 부사장 클라우스 두기 교수는 “베링거인겔하임은 임상연구에 있어서도 업계에서 제시하는 기준보다 한 발 앞서 나가기 위한 노력을 기울여왔다”며, “베링거인겔하임은 임상연구가 환자들의 실제 처방 환경을 최대한 반영하여 진행되도록 투자를 아끼지 않고 있다.
이를 통해 환자는 기존에 처방받던 치료제에 병용하여 새로운 연구 물질로 치료 받을 수 있게 된다.
실제로 단순 위약과 비교하는 임상에 비해 표준 치료제와 병용하는 임상의 경우 가시적인 연구 결과를 도출하기는 어렵지만, 이와 같은 노력을 통해 환자들에게 더 큰 치료 혜택을 가져올 수 있다는 점에서 자부심을 느낀다”라고 말했다.
[백현아 기자] 기사입력 2012-11-20, 10:40
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