성인의 만성 폐색성 폐질환(COPD)을 치료하는 약물로 우메클리디니움(umeclidinium) 단독요법제를 캐나다가 세계 최초로 지난 17일 승인했다.
글락소스미스클라인社가 시판할 이 약물의 상품명은 인크루스 엘립타(Incruse Ellipta)이다. 인크루스 엘립타에는 글락소스미스클라인社의 엘립타(건조분말 흡입기)로 전달되는 우메클리디니움 62.5μg이 함유돼 있다.
회사 측에 따르면 하루에 한번 투여하는 이 약물은 만성 기관지염과 폐기종을 포함한 COPD 환자에서 기류 폐쇄에 대한 장기적인 기관지확장 유지 치료를 적응증으로 하고 있다. 그러나 급성 COPD 악화의 구조는 적응증이 아니며, 10세 미만 환자에서 사용해서는 안 된다.
장기 작용성 무스카린 길항제인 우메클리디니움은 그 약물이나 위약으로 치료 받은 COPD 환자 2,500명 이상을 포함한 7개 3상 임상시험에서 검증을 받았다. 그 연구의 어떤 것들은 우메클리디니움 단독요법과 우메클리디니움 및 장기 작용성 β2작용약(빌란테롤)의 병합요법을 조사했다.
미국 FDA는 2013년 12월에 ‘오노로 엘립타(Anoro Ellipta)’라는 상품명으로 우메클리디니움/빌란테롤의 병합요법제를 승인한 바 있다.
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