한국얀센(대표: 김옥연)은 4월 21일 아시아 최초로 국내에서 승인된 다제내성 결핵(MDR-TB) 치료제 서튜러의 런칭을 기념하는 기자간담회를 개최했다.
이번 기자 간담회는 지난 3월 21일 식약처로부터 승인된 서튜러의 임상 정보 공유 및 국내 다제내성 결핵의 현주소를 짚어보는 두 개의 세션으로 구성됐다. 더불어 최근 얀센에서 신설한 R&D 전담기구인 얀센 Global Public Health(이하 얀센 GPH)의 활동에 대해서 소개했다.
김옥연 한국얀센 대표는 인사말을 통해 “얀센은 서튜러 개발을 위해 수십 년 동안 연구 개발을 이어왔다”며 “이번 국내 승인은 감염질환 및 소외질환 치료를 향한 얀센의 집약적인 연구 노력을 인정 받은 것이라는 점에서도 큰 의미가 있다”고 소감을 밝혔다. 이어 김 대표는 서튜러 개발을 이뤄낸 얀센 GPH에 대해 소개하면서 "얀센 GPH는 다제내성 결핵 치료제 개발과 같이 여전히 해결되지 않은 질환에 대한 연구와 공중문제 개선, 맞춤 치료제 개발, 소외지역의 공중보건 시스템 개선 및 정책마련을 위해 각국의 공중보건 단체와 협력하고 있다"고 전했다.
이어진 첫 번째 세션에서는 ‘다제내성 결핵 치료의 새 지평’이라는 주제로 얀센의 메디컬 부서 이은정 부장이 발표를 진행했다. 이은정 부장은 “서튜러는 현재 유일하게 허가 받은 다제내성 결핵 치료제”라며 “기존 약제의 내성을 극복한 새로운 기전의 치료제로 결핵균의 에너지원이 되는 효소, 마이코박테리아 ATP 합성효소를 억제하여 효과적으로 결핵균의 복제를 막는 것이 특징”이라고 설명했다.
두 번째 세션에서는 국내 결핵 치료 분야의 권위자, 서울 아산병원 호흡기내과 심태선 교수가 연자로 나서 ‘다제내성 결핵 치료의 현주소 및 치료법’에 대해 발표했다.
심태선 교수는 “다제내성 결핵은 공기를 통해 전염될 수 있는 위험한 질병이지만 현재로서는 1960년대 이전에 개발된 약제를 다수 복용하는 것 외에 뚜렷한 치료 대안이 없었다”고 밝히며, “이번 서튜러의 승인으로 국내 다제내성 결핵 환자들에게 추가적인 치료 대안을 제공할 수 있을 것”이라고 기대감을 드러냈다.
한편, 3월 21일 식품의약품안전처는 18세 이상 성인의 다제내성 폐결핵에 대한 병용요법으로 ‘서튜러정 100mg’을 승인했다.
[백현아 기자] 기사입력 2014-04-21, 12:49
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