환자의 유전적 특성에 따라 차별화된 암 치료를 가능케 하는 치료 효율 증진 물질이 국내 연구진에 의해 개발됐다.
특히, 동일한 방법으로 방사선 암 치료를 받아도 효과가 달리 나타나는 환자들에 대해 이제는 유전자검사를 통해 유전적 특성에 맞게 치료하고, 치료효과도 예측할 수 있게 된 셈이다.
3일 미래창조과학부에 따르면 한국원자력의학원 황상구 박사팀은 'HRP-3' 단백질이 암세포에 많이 발현돼 있으면 방사선 치료 과정에서 암세포가 잘 죽지 않는 것을 확인했다.
'HRP-3' 단백질은 신경세포 분화에 중요한 역할을 하는 물질로, 이번 연구를 통해 이 단백질이 폐암의 방사선 치료 효율을 저해하는 주요 인자라는 사실을 처음으로 규명했다. 즉, 연구팀은 방사선을 쪼여도 잘 죽지 않는 암 세포의 유전정보를 분석해 방사선치료 효율을 높이는 물질을 개발해냈다.
방사선 치료는 수술 및 항암요법과 함께 암의 3대 치료법으로, 환자의 몸 상태가 수술을 받기 어렵거나 수술이 어려운 부위에 암이 생긴 경우 필수적으로 시행되지만, 방사선에도 쉽게 죽지 않는 암세포들이 치료 효과를 높이는데 큰 한계가 돼 왔다.
특히, 연구팀은 'HRP-3' 단백질 제어를 통해 방사선 치료 효과가 증진되는 기전을 환자의 유전적 특이성별로 밝혀내, 맞춤형 치료효율 증진기술을 개발했다.
우선 'HRP-3'를 억제시키면 항산화 분자들의 감소로 생체 내 활성산소 제거가 원활하게 이뤄지지 않고, 이에 과다한 활성산소가 암세포 사멸을 증진한다는 사실을 확인했다.
앞서 연구팀은 지난해 9월 암 억제 유전자로 알려진 'p53' 단백질을 보유한 폐암 환자의 검체에서 이러한 기전을 확인하고 이를 이용한 치료효율 증진 물질을 개발, 국제 학술지에 발표했으며, 이번 후속 연구를 통해 'p53' 단백질을 보유하지 않은 폐암 세포주를 대상으로 'HRP-3' 단백질을 이용한 치료효율 증진 물질을 개발해 유전정보별 맞춤 치료효과를 기대할 수 있게 됐다.
암세포에 대한 방사선 및 항암제 내성을 제어하는 치료효율 증진 물질은 지난해 9월 국내 특허에 출원됐으며, 올해 7월 국제특허(PCT)에 출원될 예정이다.
이번 연구결과는 '폐암환자 방사선 치료 예후 예측, 바이오 진단키트 개발' 및 '표적 암 치료 신약 개발' 등에 적용돼 향후 5년 내에 임상활용이 가능할 것으로 전망된다.
황상구 박사는 "방사선 치료를 받는 암환자의 유전정보를 분석하면 방사선치료 효과의 예측이 가능하다"며, "개개인의 특성에 맞는 최적 맞춤치료로 폐암의 방사선 치료 효율을 높이는데 기여할 것으로 전망한다"고 설명했다.
그는 또 "이번 성과를 기반으로 내년 2단계 사업에서는 항암제와 방사선의 병용치료 효과를 증진시키는 기술을 개발할 계획으로, 이를 통해 폐암환자의 치료율이 약 20% 이상 증진될 것"으로 내다봤다.
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