한국 애보트는 세계 최초의 약물 방출 흡수성 스텐트인 업소브(Absorb™)를 국내에 출시했다고 밝혔다.
업소브(Absorb™)는 심장의 막힌 혈관을 확장하고 혈류를 정상화시켜 관상동맥질환을 치료하는 스텐트의 기능을 가지며, 녹아서 완전히 흡수되어 혈관내에 아무것도 남지 않게 됨으로써 혈관이 가진 본래의 기능을 회복시킨다. 혈관이 본래의 기능을 찾게 되면 심장박동에 따라 자연스럽게 움직일 수 있게 되어, 보다 자유로운 상태에서의 일상 생활을 할 수 있다. 기존의 금속 스텐트는 영구적으로 혈관 속에 남아 혈관의 움직임을 제약하고, 향후 추가적으로 필요한 치료 방법을 선택하는 데에도 한계가 있었다.
서울아산병원 심장내과 박승정 교수는 “업소브(Absorb™)는 혈관에 영구적으로 남는 그물망 모양의 금속 스텐트와는 달리, 막힌 심장혈관을 확장시켜 혈류를 개선시킨 후에 혈관에서 완전히 흡수되면서 병변이 있는 혈관의 기능을 정상화 시킬 수 있다”며, “업소브(Absorb™) 로 치료 후에는 시간이 지나면서 혈관에 아무것도 남지 않기 때문에 혈관의 기능이 자연스럽게 회복되고, 혈관의 내경이 증가되는 가능성을 제시한다. 동시에 장기적으로는 업소브(Absorb™)로 치료 후에는 혈관이 원래 상태로 보존되어, 향후 치료에서 다양한 시술 방법이나 수술이 가능해지도록 한 장점이 있다”고 설명했다.
금주 초 샌프란시스코에서 개최 된 ‘제 27회 미국관상동맥중재학회 (Transcatheter Cardiovascular Therapeutics: TCT)’ 연례 회의에서 발표한ABSORB III 임상 시험 결과에 따르면, 흡수성 스텐트 업소브(Absorb™)는 가장 우수하다고 확인된 자사의 약물 방출 금속 스텐트 자이언스(XIENCE ®)와 유사한 안전성과 유효성을 입증했다. 약 2,000명의 관상동맥질환자들을 대상으로 진행된 이번ABSORB III 임상 결과는 저명한 ‘뉴잉글랜드 의학저널 (The New England Journal of Medicine)’ 에 동시에 게재되었으며, 미국에서 업소브(Absorb™)의 사용 허가를 받기 위한 자료로 사용될 예정이다.
애보트 본사의 최고 메디컬 책임자인 척 사이몬톤 (Charles Simonton, 심장전문의, 중재시술전문의)는 “ABSORB III 임상시험 결과는 업소브(Absorb™)가 가장 우수한 금속 스텐트와 비교 시 그 효과와 안전성이 동등함을 입증한 것”이라며, “장기적으로 업소브(Absorb™)는 체내에서 녹아 흡수되면서 몸 속에 아무것도 남지 않고, 그 결과 업소브(Absorb™)로 치료 받은 환자의 혈관 본래의 기능을 찾게 해주는 괄목할만한 이점을 가져올 수 있을 것이다”라고 설명했다. 또한 “향후 애보트는 영구적으로 몸 속에 남는 금속스텐트와 차별화되는 업소브(Absorb™)만의 장기적인 이점을 증명할 임상 시험을 계속해 나갈 것”이라고 밝혔다.
국내 출시를 맞아, 박동택 한국애보트 바스큘러 사업부 대표는 “업소브(Absorb™)는 경피적 관상동맥 중재술(스텐트 삽입 시술)에 있어 차세대 혁명이라고 할 수 있다.”며 “애보트가 선도기업으로써 세계 최초의 약물 방출 흡수성 스텐트를 국내 시장에 출시 하게 된 점을 뜻 깊게 생각한다.” 고 밝혔다. 또한, 그는 “애보트는 전세계적으로 심혈관 질환으로 인한 사회적 부담을 경감 시키는데 기여하고, 환자들의 삶의 질을 높이는데 도움이 될 수 있는 의학 기술을 개발하는데 더욱 전념할 것이다.”라고 덧붙였다.
심혈관 질환은 전세계 사망 원인의 1위에 해당 하는 질환으로, 2012년기준 전체 사망자 수의 약31%인 약 1,750만명이 심혈환 질환으로 인해 목숨을 잃었다. 이 중 관상동맥질환으로 인한 사망자 수는 740만명에 달한다.1) 국내에서 심장질환은 암, 뇌혈관 질환에 이은 3대 사망원인으로, 매해 환자수가 꾸준히 증가하고 있다. 2012년 기준 국내의 관상동맥질환 환자 수는 79만명으로 2003년 50만명에 비해 58.4%가 증가2) 한 것으로 나타났다.
업소브(Absorb™)는 전세계 100여개 국에서 시술되고 있다. 업소브(Absorb™)는 미국에서 임상시험을 위한 용도로만 사용가능하며, 미국 내 사용 승인을 위해 현재 FDA 가 검토 절차를 진행 중이다.
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