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폐암 치료제 ‘타그리소’ 사용 효과

英 NICE, ‘타그리소’ 항암제 기금 첫 적용

영국 정부 산하 의약품 효용성 심사기구인 NICE가 ‘아스트라제네카의 폐암 치료제 ‘타그리소’(Tagrisso: 오시머티닙)의 사용을 필요로 하는 환자들 가운데 일부를 대상으로 ‘항암제 기금’(CDF: Cancer Drugs Fund)을 적용키로 했다고 밝혔다.

이에 따라 영국에서 폐암 환자들에 대한 ‘타그리소’의 사용이 증가할 것으로 보인다.

NICE는 이에 앞서 올 초 효과적인 암 치료제들의 경우 신속한 환자 접근성 보장이 가능토록 하는 내용으로 ‘항암제 기금’에 대한 개혁을 단행했으며, 이날 발표로 ‘타그리소’는 ‘항암제 기금’이 새롭게 개편된 후 첫 번째 적용대상이 된 셈이다.

NICE 산하 의료기술평가센터의 카롤 롱슨 소장은 “처음으로 유망 항암제에 대한 환자 접근성 혜택을 제공하는 동시에 효용성 입증자료를 좀 더 풍부하게 확보할 수 있게 됐다”고 밝혔다.

NICE 평가위원회는 지난 5월 ‘타그리소’에 대한 심사에서 장기간 사용했을 경우의 효용성이 불투명하다는 결론을 낸바 있다.

이에 대해 아스트라제네카는 현재 진행 중인 시험사례와 최신 입증자료를 추가로 제공하고, 지금까지 확보된 자료들에 대해 보다 심층적인 분석 결과를 제출했다.

이번에 NICE 평가위는 ‘타그리소’의 비용효용성이 아직 충분히 입증되지 못했으나 장기 효용성에 대한 추가정보가 확보된 만큼 항암제 기금의 적용을 승인한 것이다.

영국에서 ‘타그리소’는 이달부터 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) T790M 변이 양성을 나타내는 진행성 비소세포 폐암 환자들을 위한 2차 선택약으로 사용하게 된다.

‘타그리소’는 1일 1회 복용하는 경구용 약물로 암세포에 직접 작용하는 기전이어서 기존의 항암화학요법제들에 비해 중증 부작용이 적게 발생한다는 이점이 있다.

아스트라제네카가 밝힌 임상시험에서 ‘타그리소’ 복용한 환자들은 다른 항암화학요법제들을 복용한 대조그룹에 비해 유의할 만한 반응을 나타낸 비율이 2배 가까이 높게 나타났고, 무진행 기간 또한 4개월 정도 연장된 것으로 분석됐었다.

영국 국가의료제도(NHS England)의 조나산 필덴 의학이사는 “이번 결정이 ‘타그리소’의 강력한 상업적 효용성 뿐 아니라 환자 중심의 의견조율이 진행되었음을 입증한 것”이라고 강조했다.

[성인병뉴스] cdpnews@cdpnews.co.kr 기사입력 2016-10-06, 8:49

기사제공 [성인병 뉴스]

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