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키트루다, 방광암 치료효과 탁월

머크社, “임상시험 조기중단 권고 받아”

면역요법제 키트루다(Keytruda, 성분명 pembrolizumab)가 임상시험에서 이전에 치료받은 적 있는 진행성 방광암 환자의 생존 기간을 연장시키는 데 도움을 주었다고 머크社가 밝혔다.

이 같은 연구 결과에 따라 독립적인 모니터링 위원회는 이 임상시험을 조기에 중단할 것을 권고했다고 머크社는 덧붙였다.

그에 따르면 방광암의 가장 흔한 형태인 요로상피암 환자에서 보여준 키트루다의 이점은 화학요법의 이점을 능가했다. 전체적인 생존기간 연장이라는 주요 연구 목적에 도달했다는 것이다.

이 시험에 등록된 환자들은 화학요법을 받고 있음에도 불구하고 요로상피암이 진행성을 띠고 있었다.

키트루다는 PD-1억제제라고 불리는 새로운 종류의 의약품으로서, 면역계가 숨어 있는 암세포를 찾아내는 데 도움을 주는 것으로 알려져 있다. 이 제품의 2/4분기 매출액은 3억1,400달러 규모였다.

이 제품은 이미 흔한 형태의 폐암을 치료하는 적응증으로 승인받은 상태이다. 경쟁제품인 브리스톨-마이어스 스퀴브社의 옵디보(Opdivo, 성분명 nivolumab) 역시 같은 적응증으로 허가받았다.

분석가들은 키트루다와 옵디보가 앞으로 수년 동안 수백억 달러의 매출액을 올릴 것으로 예상하고 있다. 이 두 제품은 다른 형태의 암에 대한 시험을 진행하고 있기 때문이다.

면역요법 시장에 도입된 최신 제품은 로슈社의 테센트리크(Tecentriq 성분명 atezolizumab)이다. 이 제품은 지난 5월 방광암 치료제로 허가받았으며, 최근에는 폐암 적증증 허가도 취득했다.

[성인병뉴스] cdpnews@cdpnews.co.kr 기사입력 2016-10-25, 8:34

기사제공 [성인병 뉴스]

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