미국 식품의약국(FDA)은 28일 의료용 거머리의 판매를 사상 처음으로 승인했다.
FDA는 프랑스의 리카림펙스-SAS사가 처음으로 판매 허가를 신청한 의료용 흡혈거머리를 '의료장치'로 승인했다고 밝히고 이 의료용 거머리는 피부이식 환자의 이식피부 밑에 고인 혈액, 정맥이 막혀 고인 피를 빨아먹는 등 환자의 회복을 돕는다고 말했다.
흡혈거머리가 치료용으로 쓰이기 시작한 것은 수 천년 전부터이며, 주로 출혈과 4지절단 수술에 대체치료 수단으로 사용되었다. 지금도 미국 의료기관들에서 널리 이용되고 있다.
FDA는 리카림펙스-SAS사가 제출한 흡혈거머리의 안전성, 양식방법 등에 관한 자료를 검토한 끝에 승인을 결정했다고 밝혔다.
[성인병뉴스] 기사입력 2004-06-30, 10:21
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