사노피-아벤티스 코리아가 17일, ‘듀피젠트®’ 국내 출시 3주년을 기념해 사내 행사를 열었다.
COVID-19 확산 방지를 위해 온라인 방식으로 진행한 이 날 행사에는 사노피 젠자임 사업부의 산딥 사니(Sandeep Sahney) 일본-태평양 지역 대표(Head of Japan & Pacific region), 한국사업부 박희경 대표, 듀피젠트® 사업부 조성희 전무 등 임직원들이 참여했다.
듀피젠트®의 지난 3년을 되짚어보고 실제 환자 및 의료진의 인터뷰 영상을 상영하고, 제2형 염증성 질환 환자들의 미충족 수요 및 사노피의 사명과 책임, 듀피젠트®의 가치에 대해 이야기를 나눴다.
인터뷰에 참여한 한 아토피피부염 환자의 부모는 영상을 통해 아토피피부염으로 인한 환자와 보호자의 고통을 설명하고 듀피젠트®를 통해 달라진 삶에 대해 소개했다. 이어 전문의 인터뷰에서는 비용종을 동반한 만성 비부비동염 환자에서의 듀피젠트®의 처방 경험을 전했다.
올해로 국내 출시 3주년을 맞은 듀피젠트®는 2018년 8월 중등도-중증 아토피피부염 치료제로 국내 출시한 이후, 2020년 제2형 염증성 천식에 이어 2021년 비용종을 동반한 만성 비부비동염까지 적응증을 확장해 총 3가지 적응증을 보유한 제2형 염증성 질환 치료제로 자리매김했다.(비용종을 동반한 만성 비부비동염 적응증은 듀피젠트® 프리필드주 300mg에만 한함)
듀피젠트®는 전 세계 60개국 이상에서 약 32만 명의 환자 치료에 사용됐으며, 국내 출시 후 3년간 5천명 이상의 환자 치료에 사용됐다. 최근 최대 3년 동안의 장기 안전성을 확인한 듀피젠트®의 공개연장연구(OLE, Open Label Extension) 데이터가 국내 제품설명서에 추가되기도 했다.
사노피-아벤티스 코리아의 스페셜티 케어 사업부인 사노피 젠자임을 총괄하는 박희경 사업부 대표는 “듀피젠트®는 중등도-중증 아토피피부염을 위한 최초의 생물의약품으로 허가를 받은 이래 지난 3년 동안 제2형 염증성 천식, 비용종을 동반한 만성 비부비동염 등 제2형 염증 포트폴리오를 쌓아 왔다”며 “향후에도 듀피젠트®는 지속적으로 임상 및 리얼월드데이터를 축적해 나갈 예정이며 환자들의 남은 미충족 수요를 해소하고 더 많은 환자의 일상을 되찾기 위해 지속해서 노력하겠다”고 전했다.
듀피젠트®는 다양한 글로벌 임상 연구를 통해 제2형 염증성 질환 치료 효과와 더불어 환자들의 삶의 질을 향상시키고 있음을 입증했다.
아토피피부염 환자들은 듀피젠트® 투여 시 피부 관련 삶의 질 지수(DLQI, Dermatology Life Quality Index)의 빠르고 지속적인 개선 효과를 보였으며 천식 환자 또한 천식 악화율 감소, 폐기능 개선, 경구 코르티코스테로이드 용량 감소 등을 통해 삶의 질 개선 효과를 보였다.
아울러 비용종을 동반한 만성 비부비동염에서도 증상을 개선하고 전신 코르티코스테로이드 및 부비동 수술 요구 등을 감소시켰다. 미국 식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)은 듀피젠트®를 ‘혁신적 치료제’(Breakthrough therapy)로 선정하기도 했다.
아토피피부염, 천식, 비용종을 동반한 만성 비부비동염 등 제2형 염증성 질환은 알러지 유발물질이나 기생충에 주로 대응하는 제2형 면역 기전이 과활성으로 염증 반응이 증가될 경우 발생한다.
듀피젠트®는 제2형 염증의 주요 원인 물질인 인터루킨-4(IL-4), 인터루킨-13(IL-13)의 신호 전달을 표적하여 조절하는 최초의 생물의약품이다.(2021년 9월 기준) IL-4, IL-13은 아토피피부염, 천식 및 비용종을 동반한 만성 비부비동염의 주요 원인으로 알려진 제2형 염증의 핵심 요인으로 알려져 있다.
듀피젠트®는 아토피피부염과 천식 임상시험을 통해 제2형 염증의 바이오마커 수치를 감소시키는 것을 확인했다. 듀피젠트®는 광범위한 비선택적 면역억제제와 달리 선택적 면역조절제로 투여를 위한 별도의 실험실 검사(lab monitoring)가 필요하지 않다.
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