한국머크 바이오파마가 지난 1일, 다발성 경화증 치료제인 ‘마벤클라드®정(성분명: 클라드리빈)’의 국내 건강보험급여 적용 1주년을 기념해 ‘3S(Strong·Simple·Sustained) 온라인 심포지엄’을 열었다.
이번 심포지엄에서는 다발성 경화증 환자의 치료 전략 및 마벤클라드®정의 임상적 혜택과 다양한 임상 경험을 교류하는 자리가 마련됐다. ▲유럽다발성경화증학회, 그 후(POST-ECTRIMS) 세션에 이어 ▲다발성 경화증 치료의 게임체인저, 마벤클라드(MAVENCLAD®, the game changer) 세션이 진행됐다. 특히, 대한신경면역학회 김병준 회장이 축사를 전했으며 김호진 차기 회장, 김병조 부회장이 각 세션의 좌장을 맡아 자리를 빛냈다.
첫 번째 세션에서는 건국대학교병원 신경과 오지영 교수와 머크 유럽, 중동 및 아프리카(Europe, the Middle East and Africa, EMEA) 지역 신경면역학 의학부 총괄 패트리시아(Dr. Patricia Pring-Åkerblom)가 발표자로 나서 다발성 경화증의 최신 치료 전략과 마벤클라드®정의 치료 효과 및 특장점을 소개했다.
오지영 교수는 “다발성 경화증은 중추신경계에 발생하는 대표 자가면역질환으로 재발, 완화가 반복되지만 제한적인 치료 옵션으로 환자의 미충족 수요가 높은 질환”이라며, “이러한 다발성 경화증 치료 분야에서 마벤클라드®정은 경구용 제제로 환자 복용 편의성을 높이고, 2년간 최대 20일 단기 복용만으로 최장 4년 동안 지속적인 효과를 제공한다는 점에서 환자들의 삶의 질 향상에 큰 변화를 가져온 치료제”라고 말했다.
두 번째 세션에서는 국립암센터 김호진 교수가 좌장을 맡았으며, 나폴리 페데리코 2세 대학교(University of Naples Federico II Italy) 마르셀로 모시아 교수(Dr. Marcello Moccia)가 발표자로 나섰다. 마르셀로 교수는 ‘초기에 효능이 더 높은 질병완화제제(disease-modifying therapies, DMT) 치료의 패러다임 전환(Paradigm shift with high efficacy DMT)’을 주제로 DMT의 치료 전략과 마벤클라드®정 환자군 치료 사례를 공유했다.
실제 이탈리아에서 마벤클라드를 복용 중인 환자 약 130명을 진료 중인 마르셀로 교수는 “재발 이장성 다발성 경화증(RRMS)을 진단받은 30세 남성을 대상으로 2018년부터 2년에 걸쳐 마벤클라드®정을 투여한 결과, 3년이 지난 올해 신체적 장애 진행 정도, MRI(자기공명영상) 검사에서 나타난 활동성 병변 수치에서 변화가 없었으며, 재발하지 않았다”고 말했다. 이를 바탕으로 “고효능 치료에 있어 빠른 전환(Switching)의 이점을 통해 마벤클라드는 단계적 치료(Escalating Therapy) 보다 조기 집중 치료(Early Intensive Treatment) 전략을 취하는 방향이 장기적으로 장애 진행 정도 감소에 효과적”이라고 강조했다.
분당서울대학교병원 신경과 김준순 교수, 서울대학교병원 신경과 권영남 교수, 국림암센터 김기훈 교수가 함께 마벤클라드 복용 국내 환자 실제 케이스를 공유하고 마벤클라드의 임상적 유용성에 대해 심도 있게 논의했다.
김준순 교수는 “마벤클라드®정은CLARIFY-MS 연구를 통해 치료 1년 차에 재발성 다발성 경화증 환자 대상 삶의 질 설문 조사(Quality of Life-54)에서 신체 및 정신 건강 종합 점수가 기준 대비 개선했음을 입증(p<0.0001)했다. 이는 이전 DMT 치료 환자군에서도 유사하게 나타났다”고 말했다. 이어, 그는 “마벤클라드®정은 유익성-유해성 프로파일에 영향을 미치는 요인에서도 새로운 측면이 관찰되지 않아 안전성이 입증된 다발성 경화증 치료제”라고 덧붙였다.
한국머크 바이오파마 총괄 자베드 알람 제너럴 매니저는 “지난해 마벤클라드 급여 적용 이후 국내 다발성 경화증 치료 환경에 마벤클라드가 가져온 변화에 대해 다양한 지견을 나눌 수 있는 자리가 마련돼 뜻깊게 생각한다”며, “한국머크 바이오파마는 ‘환자를 위한 한마음(As One for Patients)’의 기업 철학을 바탕으로 다양한 치료 옵션을 제공하고, 의료진과 지속적 협력을 통해 환자 치료 환경을 개선하도록 끊임없이 노력하겠다”고 말했다.
한편, 마벤클라드®정은 국내에서 재발 이장성 다발성경화증(RRMS) 적응증에 대해 2019년 7월 식품의약품안전처의 허가를 받았으며, 지난해 8월 건강보험 급여가 적용된 바 있다.
[노용석 기자] ys339@daum.net
[성인병뉴스] 기사입력 2021-12-02, 17:22
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