글로벌 유전체 분석서비스 및 AI 기반 신약개발기업 테라젠바이오는 AI기반 환자분류 분자 아형 산출장치 ‘DeepOmics Marker™’에 대한 특허취득을 완료했다고 7일 알렸다.
특허의 정식명칭은 ‘분자 아형 산출 장치, 질환에 대한 분자 아형 개수를 산출하는 방법 및 상기 방법을 실행하기 위한 컴퓨터 프로그램 DeepOmics Marker™’이다.
딥러닝 기반 프로그램을 활용해 효과적으로 환자를 분류하고 각 질환 세부 아형 별 주요 마커를 도출해 환자별 맞춤 약 또는 신약개발 표적을 찾아내는 것이 목표다.
회사는 현재까지 DeepOmics Marker™에 대한 2개의 특허를, DeepOmics Neo™에 대한 3개의 특허를 취득했다. 향후 회사는 유전체 빅데이터 서비스 ‘DeepOmics™’와 세부 서비스의 특허 출원을 통해 환자별 맞춤 치료 타깃과 신약개발을 진행한다는 계획이다.
‘DeepOmics MarkerTM’는 기존 분석방식과는 달리 각 샘플에서 정상대비 유전자 간의 발현 순위 차이를 대입하여 분석하는 획기적인 방법으로, 기존 방법보다 정확한 질병의 분류가 가능하다.
또한, 자동으로 질환 코호트 중 분자아형을 발굴하므로 기존방법으로 분자아형 분류가 어려웠던 질환의 분자아형 발굴이 가능해졌다. 특히, 대규모 유방암 코호트 분석결과 기존 분자아형 분류법으로 저위험군으로 분류되는 Luminal A 분자아형 환자 중에서 예후가 나쁜 환자들을 DeepOmics MarkerTM로 감별할 수 있어 그 우수한 성능이 검증됐다.
유전체 빅데이터 서비스 ‘딥오믹스, 이하 DeepOmics™’는 테라젠바이오가 개발하고 있는 AI기반 환자별 진단 예후분석 플랫폼이다. 항암백신 연구개발을 위한 플랫폼 ‘DeepOmics Neo™’와 개별 환자별 동반진단 전 증상과 예후를 분석하는 플랫폼 ‘DeepOmics Marker™’. 환자의 약물 작용을 분석하는 ‘DeepOmics Network™’, 효과적인 치료 약물 타깃을 선별하는 ‘DeepOmics Target™’으로 구성되어 있다.
테라젠바이오 황태순 대표는 “각 환자에 DeepOmics Marker™를 적용하여 세밀한 분자아형으로 분류하게 되면, 개인별 기존 약제에 대한 반응성을 예측할 수 있고, 특히 현재 치료제가 없는 악성 분자아형들의 치료표적을 발굴하여 신약개발의 근거를 제시할 수 있을 것으로 기대한다”며, 기존 분류체계가 없는 질환에 대한 환자 분류와 진단 마커의 개발 및 치료제 개발을 통해 진단에서부터 예후 예측과 맞춤치료 및 신규 치료표적 발굴에 이르기까지 AI기반 토탈 유전체 분석 플랫폼을 완성해 나갈 것”이라고 말했다.
한편, 테라젠바이오는 암 유전체 분석을 통해 예측한 맞춤형 항원을 메신저 리보핵산(mRNA), 펩타이드(아미노산 결합체), 수지상세포 등의 형태로 투여, 생체 내 면역시스템을 활성화시켜 암세포를 제거하는 원리의 개인맞춤 항암백신을 개발 중이다. 테라젠바이오는 국내 대표 유전체 분석 기업으로, 2020년 5월, 테라젠이텍스에서 물적분할한 이후 개인 맞춤형 암 백신 개발, 직장암 표적치료제 개발, BI 플랫폼 개발, AI 의료 빅데이터 등으로 사업을 확대하고 있다.
[노용석 기자] ys339@daum.net
[성인병뉴스] 기사입력 2022-04-07, 16:33
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