CSL베링코리아가 17일 ‘세계 혈우인의 날’을 맞아 출혈 장애가 있는 환자들의 치료를 적극 지원하겠다는 의지를 담은 응원 캠페인을 펼쳤다.
세계혈우연맹은 지난 1989년부터 매년 4월 17일을 ‘세계 혈우인의 날’로 지정하고, 전 세계를 대상으로 혈우병과 출혈 질환에 대한 올바른 인식을 제공하기 위한 활동을 벌이고 있다. 혈우병은 선천적으로 혈액 내 응고인자가 부족해 발생하는 출혈성 질환이다. 올해 ‘세계 혈우인의 날’ 주제는 'Equitable access for all: recognizing all bleeding disorders'(모두를 위한 공평한 접근: 모든 출혈 질환에 대한 인식)으로, 유형·성별·나이 또는 거주 지역에 관계 없이 모든 유전성 출혈 질환을 가진 사람들이 공평하게 치료받을 수 있는 세상을 추구한다는 의미를 담고 있다.
이번 캠페인은 세계 혈우인의 날에 맞춰 진행된 CSL 베링의 글로벌 캠페인인 ‘Powering Progress’의 일환으로 시행됐다. 해당 캠페인은 전 세계 모든 출혈 질환을 가진 사람들을 위한 공평한 치료가 가능하도록 혁신적인 연구개발(Powering progress)을 지속하겠다는 전사적 의지를 강조한다. CSL 베링은 전 세계 관계사의 SNS 채널을 통해 혈우병 환자들이 공평하게 치료를 받고, 자유로운 일상을 누릴 수 있도록 혁신적인 의약품을 개발하겠다는 내용의 동영상과 이미지를 공유했다.
동시에, CSL베링코리아는 12일 임직원들을 대상으로 혈우병의 종류와 증상, 진단 및 치료 방법 등에 대한 교육을 시행해 출혈 질환에 대한 이해를 높이는 한편 글로벌 캠페인 메시지와 함께 사진을 촬영하며 앞으로도 혈우병 환자들이 자유로운 일상을 누리고, 미래에 대한 기대와 희망을 품을 수 있도록 지원하겠다는 의지를 다졌다.
CSL베링코리아 김기운 대표는 “혈우병 환자는 주기적으로 부족한 혈액 응고인자를 주사로 주입하는 치료를 평생 지속해야 하는 불편함이 있다”며, “CSL 베링은 이런 환자들의 고충을 파악하고 불편한 치료 환경과 삶의 질을 개선할 수 있는 혁신적인 치료법 제공을 위해 앞으로도 끊임없이 노력하겠다”고 전했다.
CSL 베링의 혈우병 B 치료제로 식약처 허가를 받은 아이델비온주(성분명: 알부트레페노나코그알파)는 최근 급여의 적정성이 있음으로 평가받아 보험등재를 기대하고 있다. 아이델비온주는 국내 반감기 연장 혈우병 B 치료제 중 가장 투여간격이 긴 장기 지속형(EHL)제제로 국내 유일하게 3주 요법(21일 투여간격)를 허가받은 바 있다. 또한 관련 임상에서 성인 대상 1주 요법으로 평균 41.3 IU/kg 투여 시, 평균 체내 혈액응고인자 최저치(mean steady state trough level)는 20.90%, 2주 요법으로 평균 73.5 IU/kg 시행 시, 12.76%를 유지했다. 소아의 경우 1주 요법으로 평균 43.8 IU/kg 시행 시 평균 체내 혈액응고인자 최저치는 12.80%를 유지한 결과를 보였다. 더불어 또다른 혈우병 B 치료제인 헴제닉스주(성분명: 에트라나코진 데자파보벡)는 세계 최초 1회성 유전자 치료제로 미국 식품의약품안전처(FDA)와 유럽위원회(EC)의 허가를 받은 바 있다.
한편, CSL 베링은 국내서 개발된 최초이자 유일한 단일사슬형 혈우병 A 치료제 앱스틸라(성분명: 로녹토코그알파)를 식약처 허가와 보험급여 적용을 받아 국내에 공급하고 있다.
[노용석 기자] ys339@daum.net
[성인병뉴스] 기사입력 2024-04-17, 15:23
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