바이엘헬스케어는 세계 최초 경구용 신장암 치료제인 '넥사바(성분명 소라페닙)' 가 진행성 신장암 환자들을 대상으로 무진행 생존률을 2배로 향상시킨 3상 임상시험 결과를 NEJM(New England Journal of Medicine)에 개재했다고 발표했다.
이번 시험은 진행성 신장 세포암에 대하여 실시한 가장 규모가 큰 무작위 임상시험이다.
'넥사바' 는 이번 연구 결과를 토대로 2005년 12월20일 진행성 신장 세포암(신장암) 환자 치료를 위한 1차 치료제로 미 FDA의 승인을 받았다. 그 후 2006년 6월 한국 식약청의 승인을 포함해 약 50여개국에서 '넥사바' 승인이 이루어졌다.
신장암협회 회장인 빌 브로 박사는 “'넥사바'는 신장암 환자에게 1차 치료제로 승인된 세계 최초의 항암제”라며 “정상세포는 그대로 두고 암세포를 선택적으로 공격하는 넥사바와 같은 표적 항암제의 출현으로 환자들은 기존 화학요법의 부작용 없이 개선된 효과를 경험할 수 있게 되었다”고 말했다.
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