노바티스의 고혈압치료제 ‘디오반’(성분명 발사르탄)의 고용량 제형인 ‘디오반 320mg’가 최근 EU에서 판매허가를 받았다고 한국노바티스측이 밝혔다.
EU 13개국은 자국에서 새로운 고혈압치료제로 ‘디오반 320mg’ 고용량 제형 승인을 동의했는데 이는 최근 장기보호 효과를 증대시키기 위해 고용량 사용의 추세인 점을 감안했을 때, 고용량은 강력한 새로운 항고혈압제 선택의 폭을 넓혀주는 것으로 분석되고 있다.
현재 전세계적으로 ‘디오반’은 320mg, 160mg, 80mg 등 여러 제형이 판매되고 있으며, 국내의 경우 160mg과 80mg등 여러 제형이 판매되고 있고 심부전 및 심근경색후 환자(Post-MI)에 대해서는 320mg까지 사용이 허가되어 있다.
서울 아산병원 순환기내과 김재중 교수는, “이번 디오반 320mg 제형 승인은 장기보호 효과를 증대시키기 위하여 고용량 사용의 추세인 점을 감안했을 때 고혈압 치료에 있어서 좋은 소식이라고 할 수 있다”며 “심부전 환자에서 하루 320mg 사용이 권장되고 있는데 고혈압환자에서도 고용량의 사용이 보다 큰 폭의 혈압강하와 장기보호효과를 나타낼 것으로 기대된다”고 말했다.
현재 전세계적으로 성인 4명 중 1명이 고혈압 및 고혈압 합병증 환자로 알려져 있다. 즉, 약 10억 명의 고혈압 환자가 있는 것으로 추산되고 있다.
[성인병뉴스] 기사입력 2007-01-26, 23:16
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