한국유씨비제약의 인터루킨-17A,17F 이중 억제제인 빔젤릭스(성분명: 비메키주맙) 오토인젝터주가 최근 파리에서 열린 ‘2025 파마팩 어워즈(Pharmapack Awards)’에서 ‘환자 중심 디자인(Patient-Centric Design)’ 부문 디자인상을 수상했다.
‘파마팩 어워즈’는 제약을 비롯한 동물약품, 생명공학 기업의 포장 또는 약물 전달 솔루션 분야에서 우수성이 인정되는 제품에 부문별 상을 수여하는 시상식이다. 지난 1997년부터 시작해 현재 75개국 300개 이상의 기업이 참여하는 행사로 발전했으며, 매년 재료와 디자인, 기술에서 진정한 혁신을 보여주는 제품들을 공개, 전시하고 있다.
‘2025 파마팩 어워즈’의 시상은 ‘의약품 배송 및 기기 혁신’ 부문, ‘패키지 혁신’ 부문, ‘스타트업 혁신’ 부문, ‘에코 디자인’ 부문, ‘환자 중심 디자인’ 부문, ‘올해의 여성’ 부문 등 총 6개 부문으로 나눠 진행됐다. 빔젤릭스 오토인젝터주 패키지는 이 중 환자 또는 보호자의 안전과 경험 및 순응도를 개선한 디자인에 상을 수여하는 ‘환자 중심 디자인’ 부문에서 디자인상을 수상하는 쾌거를 거뒀다. 이 상은 충족되지 않은 니즈를 해결했거나 장치, 방법에서 시장에 참신함을 도입했는지 여부와, 환자의 복약 순응도와 안전성, 나아가 치료 결과를 향상시키는 디자인인지, 무엇보다 안전하고 쉽게 투약할 수 있도록 휴대가 가능하고 직관적으로 설계된 제품인지를 기준으로 상을 수여한다.
빔젤릭스 오토인젝터주 160mg 패키지는 15개의 새로운 디자인 요소를 통합해 개봉 및 사용에 대한 용이성을 크게 개선했으며, 책과 유사한 상자 형태의 디자인을 활용해 환자들에게 더욱 명확한 사용법을 전달했다는 점에서 높은 평가를 받았다. 또한 직관적인 재밀봉 방식과 변조 방지를 위한 설계, 재활용률 50%에 달하는 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET) 트레이 사용을 통해 기능적 요소를 높인 점도 높은 평가에 반영됐다. 결과적으로 빔젤릭스 오토인젝터주 패키지는 환자의 안전성과 편리함, 그리고 지속성을 최우선으로 고려해 설계됐다는 점에서 호평을 받았다.
한국유씨비제약 황수진 대표이사는 “이번 파마팩 어워즈의 수상은 여러 시상 부문 중에서도 특히 ‘환자 중심 디자인’ 부문에서의 수상이기에 의미가 크다”며, “환자의 입장에서 보다 안전하고 순응도를 높임과 동시에 환경을 생각한 디자인이라는 점에서 향후 빔젤릭스 국내 출시를 통해 중증 건선 환자들에게 이러한 이점을 전해드릴 수 있다는 데 매우 기대가 크다”고 덧붙였다.
한편, 빔젤릭스는 지난해 8월 29일 식품의약품안전처로부터 허가 받은 중등도-중증의 성인 판상 건선 치료제로, 인터루킨-17A와 17F를 동시에 이중으로 타겟하는 최초의 판상 건선 치료제이다.
빔젤릭스의 치료 유효성은 모든 비교 임상시험에서 다른 생물의약품 대비 유의하게 높은 PASI 100 도달률로 나타났고 PASI 100 도달률은 공개연장연구 결과에서 5년간 높은 수준으로 유지된 것이 확인됐다. 특히 두피나 손발톱, 손발바닥과 같이 치료가 어려운 부위에서도 임상 시험 결과 높은 치료 유효성을 보이며, 이전 생물의약품 치료 유무 및 종류에 상관없이 모든 계열에서 높은 PASI 90 반응률이 관찰되어 높은 수준의 치료 유효성을 확인하였다.
빔젤릭스는 국내 도입된 IL-17A 계열 생물의약품과 달리 유지요법 시 8주에 한 번 투약하는 제제로 편의성을 높였으며, 병원에서 투여 받거나 교육을 통해 직접 자가 주사가 가능하다. 2021년 유럽(EU)과 영국을 시작으로, 2022년 일본에서 광선요법 또는 전신치료요법을 필요로 하는 중등도-중증의 판상 건선 환자 치료제로 허가 받았으며, 동일한 적응증으로 2023년 10월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목 허가를 획득한 바 있다.
[노용석 기자] ys339@daum.net
[성인병뉴스] 기사입력 2025-04-17, 11:43
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