글로벌 바이오 제약기업인 CSL이 지난 12월 7일 성인 중증·중등도 혈우병 B 환자를 대상으로 한 3상 임상연구인 HOPE-B 연구의 5년(60개월) 장기 추적 결과를 발표했다.
이번 연구 결과는 NEJM에 게재됨과 동시에 미국혈액학회(ASH) 연례학회에서 발표됐으며, 단회 유전자치료제 헴제닉스(HEMGENIX, 성분명 에트라나코진 데자파르보벡, etranacogene dezaparvovec)의 장기적인 유효성과 안전성을 명확하게 입증했다. 헴제닉스는 현재 시판 중인 유일한 성인 혈우병 B 유전자 치료제로, AAV5(아데노관련바이러스 5형) 중화항체 보유 여부와 관계없이 사용할 수 있다.
미시간대학교 소아과 및 병리학과 교수이자 혈우병·응고장애 연구소 소속인 스티븐 파이프(Steven Pipe) 박사는 “HOPE-B 연구의 5년 추적 결과는 혈우병 유전자 치료의 중대한 이정표로, 헴제닉스가 성인 혈우병 B 환자의 치료 방식을 잠재적으로 변화시킬 수 있는 가능성에 대한 명확한 장기 데이터를 제공한다”며, “빈번한 예방치료에 의존해 온 환자들이 단 한번의 치료로 지속적으로 출혈을 조절할 수 있다는 것은, 일상생활의 자유를 확대하고 지속적인 치료 요구로 인한 부담을 덜어주는 의미있는 진전”이라고 강조했다.
HOPE-B 임상연구는 임상 3상, 오픈라벨, 단일 용량, 단일군으로 설계됐으며, 중증 또는 중등도 혈우병 B 성인 남성 환자 54명(AAV5 중화항체 유무와 무관)에게 헴제닉스 단일 용량이 투여됐다. 54명의 환자 중 50명이 5년 간의 추적 관찰을 완료했다.
CSL 수석 부사장이자 의료부문 책임자인 데보라 롱(Deborah Long) 박사는 “헴제닉스가 혈우병 B 성인 환자를 위한 일회성 치료 옵션으로서 지속적인 효과를 입증한 HOPE-B 연구의 5년 결과를 공유하게 돼 매우 자랑스럽게 생각한다”며, “이러한 결과는 헴제닉스가 지속적 예방치료 대비 출혈 횟수를 줄이고 정기적인 치료 부담에서 해방시키는데 있어 유의미한 차이를 만들어낼 수 있음을 보여준다. 앞으로 더 많은 환자들이 유전자 치료의 이점을 누릴 수 있도록 접근성 확대를 위해 노력할 것”이라고 밝혔다.
HOPE-B 연구는 이번 5년 결과로 최종 분석을 완료했으며, 환자 동의 시 최대 15년간 추적하는 IX-TEND 222-3003 연구를 진행할 예정이다. 또한, 헴제닉스는 미국, 캐나다, 영국, 스위스, 호주, 사우디아라비아, 대만, 한국, 싱가포르, 홍콩에서 허가받았으며, EU·EEA에 대해서는 EC로부터 조건부 시판 허가를 받았다. 현재까지 8개국에서 75명 이상의 환자가 실제 임상 환경에서 헴제닉스를 투여받았다.
한국에서는 지난 2024년 9월 혈액응고 제9인자 억제인자가 없는 성인의 중증에 가까운 중등증 및 중증 B형 혈우병(선천성 혈액응고 제9인자 결핍) 치료에 대해 식약처 허가를 받았다.
대구가톨릭대학교병원 소아청소년과 최은진 교수는 “혈우병 B는 선천적으로 혈액응고인자 제9인자가 결핍돼 평생 출혈 위험을 관리해야 하는 유전질환으로, 국내 환자들 역시 지속적인 예방요법과 출혈에 대한 두려움 등 일상생활을 영위하는 데에 시간적, 심리적 부담이 큰 희귀난치질환이다”라며, “이번 연구에서 헴제닉스가 단회 투여로 장기간 안정적으로 제9인자 활성도를 유지, 정상적인 지혈 작용으로 출혈 조절이 가능함을 입증했다. 이는 국내 혈우병 B 치료 패러다임의 변화와 발전에도 기여할 수 있으리라 기대한다. 이를 위해서는 한국에서도 헴제닉스의 임상 경험 축적이 필요할 것이다”라고 말했다.
[노용석 기자] ys339@daum.net
[성인병뉴스] 기사입력 2025-12-30, 12:4
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