AI 기반 신약개발 전문기업 파로스아이바이오(대표 윤정혁)가 캅스바이오와 함께 차세대 메닌 저해제 개발을 위한 국책과제에 선정됐다. 양 사는 국가신약개발사업단(KDDF)의 ‘신약 기반 확충 연구 과제’에 연구기관으로 참여해 2028년 3월까지 약 8억 원 규모의 연구비를 지원받는다.
이번 과제는 파로스아이바이오의 핵심 파이프라인 ‘PHI-601’을 중심으로, 기존 메닌 저해제의 획득내성을 극복하기 위한 전략을 고도화하는 데 목적이 있다. ‘PHI-601’은 재발 및 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 중 MLL 유전자 재배열 및 NPM1 돌연변이 환자를 타깃으로 한다.
양 사는 표적단백질분해(TPD) 기술을 접목해 기존 단일 기전 약물의 한계를 넘어, 메닌 단백질 자체를 감소시키는 이중 기전 치료제를 개발한다. 파로스아이바이오는 자체 AI 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse®)’를 활용해 내성 변이에 대한 결합력을 높인 저해제 기능과 단백질을 직접 제거하는 분해제 기능을 동시에 수행할 수 있는 구조를 설계한다.
캅스바이오는 화학단백체학 기반 플랫폼 ‘래피돔(RaPIDome)’을 통해 공유결합 저해제 및 분자접착 분해제 개발에 특화된 기술력을 보유하고 있으며, 이번 연구에서 후보물질 합성과 최적화, 효능 평가를 주도한다.
파로스아이바이오는 최근 pan-EGFR 저해제 ‘PHI-701’에 이어 혈액암 분야 과제까지 잇달아 선정되며, 고형암과 혈액암을 아우르는 ‘내성 극복’ 파이프라인 확장성을 입증했다. 윤정혁 대표는 “PHI-601의 내성 극복 가능성과 케미버스의 신약 설계 역량을 동시에 인정받은 결과”라며 “캅스바이오와 협력해 글로벌 기술이전 경쟁력을 확보할 것”이라고 밝혔다.
회사는 이번 성과를 기반으로 글로벌 제약사와 공동연구 및 기술이전 기회를 확대하며, 2026년을 사업 성과 가시화의 원년으로 삼아 핵심 파이프라인의 기술적·사업적 가치를 높이는 전략을 추진한다.
[김민서 기자] als11tj@daum.net
[성인병뉴스] 기사입력 2026-06-22, 10:15
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