국내 바이오 벤처기업의 제품이 세계적인 글로벌 기업으로부터 상품성을 인정받아 임상시험을 공동으로 진행하게 된다. 이는 선례가 없는 일로 향후 다국적 기업으로의 신약기술 이전 추진에 중요한 촉매 역할이 기대되고 있다.
4일 (주)바이로메드 김선영 대표이사[사진]는 웨스턴조선호텔에서 열린 존슨앤존슨과 공동개발 조인식 및 간담회를 통해 “세계 1위 글로벌 의료기기 회사와의 공동개발로 세계시장 도약의 발판을 마련했다”고 평가했다.
실제로 바이로메드는 이번 조인식으로 심혈관질환 치료제인 VM202를 존슨앤존슨 코디스사의 NOGA XP 심장네비게이션 시스템 및 주입 도관을 사용해 심장에 전달하는 기술을 개발하게 된다.
이는 수술 없이 심장에 치료제를 직접 투여하는 방식으로 심근경색, 협심증의 치료효과에 대한 높은 가능성이 기대되고 있다.
아울러 새로운 혈관을 생성시켜 심금경색 및 협심증을 치료하는 기술과 제품을 개발하며, 기 진행중인 전임상시험을 연내에 마치고 미국 미네아폴리스 심장연구재단 산하 애보트 노스웨스턴 병원에서 임상시험을 실시한다.
양사는 지난해 10월과 올 2월 미국 FDA와 pre-IND 미팅(사전상담회의)를 가졌으며 연내 미국 FDA에 임상시험 수행을 신청할 수 있을 것으로 전망하고 있다.
김 대표는 “바이로메드는 VM202를 사용해 한국 및 미국에서 이미 임상시험 1상을 수행하고 있다”며 “지금까지 나온 예비결과 만으로도 그 우수성을 인정받아 존슨앤존슨메디칼사와 공동 개발을 협약하기에 이르렀다”고 설명했다.
특히 이번 계약은 산업자원부의 부품소재 기술개발사업인 ‘바이오 의약 소재의 개발과제’ 수행을 통해 이뤄진 성과가 밑바탕이 된 것으로 정부에서 추진하고 있는 신성장동력산업인 첨단 바이오 기술육성정책이 구체적인 결실을 맺고 있다는 평가다.
김 대표는 “존슨앤존슨메디칼과 같은 세계적인 기업과 공동개발 계약이 체결된 것은 큰 의미가 있다”며 “본 계약과는 별도로 다른제품에 대한 공동개발도 논의할 예정”이라고 밝혔다.
그는 “회사의 이같은 활동은 앞으로 다른 초대형 제약사들과의 파트너십 구축에도 큰 도움이 될 것”이라고 덧붙였다.
한편 바이로메드는 지난 1996년 설립된 국내 최초의 학내 벤처 회사로 바이오신약개발 전문기업이다. 2005년 12월 코스닥에 상장했으며 현재 유전자치료제, 세포유전자치료제, 재조합 단백질 치료제 등 총 5개 제품에 대해 미국, 한국, 중국 등에서 임상시험을 진행하고 있다.
[성인병뉴스] 기사입력 2008-03-05, 9:39
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