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FDA, 항암제 ‘아바스틴’부작용 경고

뇌졸중 등 심각한 동맥 혈전색전성 증가 지적

미국 FDA는 대장암 치료제인 아바스틴(Avastin)과 관련 뇌졸중 등 심각한 부작용에 대해 경고했다.

아바스틴의 최신 부작용 정보와 관련한 세부정보를 포함한 제품설명서는 현재 개정 중에 있다.

FDA는 공문을 통해 아바스틴 사용은 뇌졸중, 심근경색, 일시적 허혈성 발작, 협심증 등 심각한 동맥 혈전색전성 사건을 증가시킬 수 있다고 경고했다.

이와 관련 FDA는 이러한 증상이 아바스틴 사용 중에 나타나는 환자는 아바스틴 사용을 영구히 중단해야 한다고 권고했다.

전이성 대장암 환자를 대상으로 한 무작위, 활성약물대조 시험에서 중증 동맥 혈전성 질환 발생 위험은 5-FU에 아바스틴을 추가한 환자에서 2배 이상 증가한 것으로 알려졌다.

[성인병뉴스] 기사입력 2004-08-19, 11:15

기사제공 [성인병 뉴스]

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