노보 노디스크제약(대표 강한구)은 이 달 제2형 당뇨병 치료제인 빅토자의 시판을 시작한다고 밝혔다.
빅토자 펜주는 1일 1회 용법의 최초의 휴먼 GLP-1(Glucagon-Like Peptide-1) 유사체로 비급여로 한국시장에서 판매가 시작된다.
빅토자는 제2형 당뇨병 환자의 치료를 목적으로 개발되었고, 단독투여 및 메트포르민 또는 설포닐우레아와 병용 투여, 혹은 메트포르민과 설포닐우레아 또는 메트포르민과 치아졸리딘디온과 병용 투여할 수 있다.
빅토자는 혈당 감소 및 체중 감소 효과 이외에도 췌장의 베타 세포 기능 향상 효과가 있다.
빅토자는 저혈당의 위험이 낮고, 기존의 GLP-1 유사체보다 오심 구토와 같은 부작용이 현저히 낮은 것으로 알려졌다.
또한 1일 1회 주사로 환자의 복용 편의성을 개선시킨 제제이다.
인체의 GLP-1은 혈당 감소에 효과적이지만, 작용시간이 짧은 단점이 있다.
빅토자는 인체의 GLP-1의 짧은 작용 시간은 개선시켜, 1일 1회 주사로도 혈당 조절이 가능하게 했다. 또한 인체의 GLP-1의 구조와 97% 유사하여 인체의 GLP-1과 같은 효과와 안전성이 기대된다.
빅토자는 혈당이 높을 때에만 췌장의 베타세포를 자극해 인슐린을 분비시킨다. 이와 같은 당 의존적인 작용때문에 빅토자는 저혈당 발생률이 낮다.
노보노디스크 강한구 대표는 “빅토자는 저혈당의 위험이 낮으면서도 효과적으로 혈당과 체중을 감소시켜, 제2형 당뇨병 환자들의 관리에 효과적일 것이라고 생각한다”라며 “노보 노디스크는 가장 발전된 인슐린 제품과 당뇨제품 포트폴리오를 갖춘 당뇨치료제의 세계적인 리더로서, 지속적으로 당뇨 관리 치료제의 연구와 개발에 힘써 당뇨병 환자들의 삶의 질을 높일 수 있도록 하는데 기여할 것이다”고 전했다.
한편, 빅토자는 2009년 6월 30일 유럽의 27개 회원국으로 이뤄진 유럽연합집행기관에 의해 승인 받았다.
유럽에서 빅토자는 메트포르민, 설포닐우레아, 치아졸리딘디온과 병용 또는 추가하여 제2형 당뇨병환자들을 치료하도록 권고된다.
그리고 2010년 1월 25일 빅토자는 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절 향상을 위한 식이요법과 운동의 보조요법으로 미국에서 승인 받았다.
[백현아 기자] 기사입력 2012-10-24, 15:57
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